Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasme colorectale - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu:cancer colorectal metastatic (crc), care au fost tratați anterior cu, sau nu sunt considerați candidați pentru, disponibile terapii - acestea includ chimioterapie pe bază de fluoropirimidine, un anti-vegf terapie și un anti-egfr terapie;inoperabil sau metastatic tumori stromale gastro-intestinale (gist), care a progresat sau intoleranță la tratamentul anterior cu imatinib și sunitinib;carcinom hepatocelular (hcc), care au fost anterior tratați cu sorafenib.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

instituto grifols s.a. - spania - albuminum umane - sol. perf. - 200g/l - sange si substituenti de sange substituenti de sange si fractiuni proteice plasmatice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerol fenilbutirat - tulburări ale ciclului uree, înnăscute - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - ravicti este indicat pentru a fi utilizat ca terapie adjuvantă pentru cronica de management al pacienților cu tulburări ale ciclului ureei (cele neînregistrate), inclusiv deficiențele de carbamoil fosfat sintetazei-i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinat-sintetază (fundul), argininosuccinat liazei (asl), arginase i (arg) și ornitina translocase deficit hyperornithinaemia-hiperamoniemiei homocitrullinuria sindromul (hhh) care nu pot fi gestionate de proteine dietetice de restricție și/sau aminoacizi suplimentarea singur. ravicti trebuie să fie utilizat cu un regim dietetic cu restricție de proteine și, în unele cazuri, suplimente alimentare (e. aminoacizi esenţiali, arginina, citrulina, suplimente de proteine fără calorii).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lfb - biomedicaments - franta - albuminum umane - sol. perf. - 200mg/ml - singe si substituenti de singe substituenti de singe si fractiuni proteice plasmatice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu avansat local sau metastatic non‑cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), cu activarea mutații egfr‑tk.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - betaferon este indicat pentru tratamentul ofpatients cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - extavia este indicat pentru tratamentul:pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină, antagoniști ai angiotensinei ii, simplu - pisici - reducerea proteinuriei asociate cu boala cronică de rinichi (ckd).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

baxter ag - austria - albuminum umane - sol. perf. - 50g/l - sange si substituenti de sange substituenti de sange si fractiuni proteice plasmatice